La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó este jueves 1 de agosto el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), del laboratorio Pfizer, indicado para tratamiento de covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a covid-19 grave. “La decisión se fundamenta en la evaluación del … Leer más
Un grupo de científicos demuestra que el medicamento Paxlovid ayuda a la mejoría de los pacientes con covid-19 de alto riesgo, en particular a los adultos mayores y aquellos que están inmunodeprimidos. El medicamento funciona inhibiendo una proteína clave de replicación de covid-19 conocida como proteasa, que a su vez interrumpe la capacidad del SARS-CoV-2 … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autoriza a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar el medicamento paxlovid contra covid-19. La prescripción tiene ciertas limitaciones para garantizar una evaluación adecuada del paciente. “La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos. Ellos desempeñan un gran papel en la lucha contra esta pandemia”, dijo … Leer más
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA recomendó conceder una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral paxlovid contra covid-19. La recomendación para el uso de paxlovid es en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de gravedad. Paxlovid es el primer medicamento antiviral que se … Leer más
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves, en caso de emergencia, el uso en la Unión Europea de Paxlovid, la píldora contra covid-19 de Pfizer, que aún no ha recibido la autorización de comercialización completa. Según anunció la EMA en un comunicado, “el medicamento se puede usar para tratar a adultos con covid-19 que … Leer más