LA ADMINISTRACIÓN de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos modificó el uso de emergencia para las vacunas contra el covid-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna para permitir el uso de una dosis adicional en ciertas personas inmunocomprometidas, específicamente, “receptores de trasplante de órganos sólidos o aquellos que se diagnostican con condiciones que se consideran que … Leer más
Julio, 1984 CUANDO comenzó “la gira más ampliamente publicitada y acaloradamente debatida de los años recientes”, “Michael [Jackson] dio una bendición con un golpe de su característico guante con lentejuelas, y la multitud de 45,000 personas rugió su gratitud”, declaró Newsweek. “Tras meses de confusión, controversia y arrebatos esporádicos de histeria popular, a menudo avivados … Leer más
LA ADMINISTRACIÓN de Medicamentos y Alimentos, en Estados Unidos, (FDA) actualizó este lunes sus advertencias sobre la vacuna anticovid-19 de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré. El trastorno autoinmune es poco común y propicia que el que el propio sistema inmunológico ataque los nervios, causando … Leer más
A DOS meses de su lanzamiento, la vacuna anticovid de dosis única de Johnson & Johnson (J&J) ha registrado la absorción más baja de las cuatro vacunas aprobadas. Esto sumando a problemas de suministro, preocupaciones de seguridad, mejora de las entregas de vacunas rivales y estrategias de inoculación de los países han contribuido a frenar … Leer más
ESTADOS UNIDOS anunció este miércoles un acuerdo con Merck para comprar 1,7 millones de lotes de tratamiento de una píldora antiviral experimental contra el covid-19, si es aprobada por las autoridades sanitarias. El acuerdo por 1.200 millones de dólares es para el medicamento molnupiravir, actualmente en fase 3 de ensayo clínico global entre 1.850 personas, … Leer más
LA FARMACÉUTICA Pfizer inició un nuevo estudio con un grupo de adultos de 65 años en adelante que explora la administración de la vacuna contra la neumonía —20-valente de la compañía— y una tercera dosis contra el covid-19, actualmente autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo una Autorización de uso de emergencia … Leer más
LAS PRINCIPALES autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron hacer una pausa en el uso de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson “por precaución” mientras investigan si produce coágulos de sangre. Este martes la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) informaron que … Leer más
MÁS DE 65 millones de personas han recibido las vacunas anti-COVID-19 tan solo en Estados Unidos, y los datos muestran que las inyecciones continúan siendo seguras. Los beneficios de vacunarse contra la enfermedad superan cualquier riesgo de efectos secundarios graves, coinciden varios científicos entrevistados por Newsweek sobre el tema. El número de personas inoculadas de … Leer más
LAS AUTORIDADES estadounidenses aprobaron este sábado el uso de la vacuna de una sola dosis de la farmacéutica Johnson & Johnson, la tercera que recibe el visto bueno de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). La vacuna es vista como una alternativa eficiente a las desarrolladas por Pfizer y Moderna, dado que solo requiere de … Leer más
LA ADMINISTRACIÓN de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este miércoles que la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad. La FDA informó que la vacuna ofrece protección, incluyendo frente a las cepas de Sudáfrica y de … Leer más
EL DOCTOR Eric Reiman no puede revelar la identidad de la mujer de 73 años, proveniente de un apartado poblado montañoso de las afueras de Medellín, Colombia, que llegó al Aeropuerto Logan de Boston hace un par de años para realizarse unos exámenes en la Facultad de Medicina de Harvard. Sin embargo, sí puede afirmar … Leer más
LA ADMINISTRACIÓN de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, emitió una autorización para la venta de la primera prueba de diagnóstico casera y de venta libre para COVID-19. Se trata de Ellume COVID-19, una prueba rápida de antígeno de flujo lateral. La prueba detecta fragmentos de proteínas del virus SARS-CoV-2 de una muestra de … Leer más
LA AGENCIA de Alimentos y Medicamentos (FDA) consideró que la vacuna candidata COVID-19 desarrollada por Moderna fue altamente efectiva. Esto podría despejar el camino para la llegada de una segunda vacuna contra el coronavirus autorizada por la FDA en Estados Unidos. Con este mensaje, la vacunación con Moderna podría comenzar en los próximos días en Estados … Leer más
CUATRO VOLUNTARIOS que participaron en los ensayos de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech experimentaron el síndrome de Bell, o lo que es lo mismo, una parálisis facial que causa debilidad en los músculos de la cara, según confirmó la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la primera prueba de COVID-19 de autodiagnóstico en casa y que proporciona resultados en unos 30 minutos. El kit, de la compañía Lucira, es una … Leer más
La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio este jueves una autorización plena al medicamento antiviral remdesivir para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por COVID-19, confirmando la autorización condicional acordada en mayo, informó el fabricante Gilead. El laboratorio anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de … Leer más
Expertos advierten a las personas que no tomen el extracto botánico oleandrina o la adelfa o laurel de flor de la que se extrae, después de que se informó que el presidente estadounidense Donald Trump dijo, según informes, que quería que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus filas en inglés) aprobara esta … Leer más
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió a 87 la lista de geles con alcohol hechos en México que contienen metanol, una sustancia que puede ser tóxica cuando se absorbe por la piel o se ingiere. La FDA informó este lunes que las pruebas realizadas en productos desinfectantes para … Leer más
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió que un gel antibacterial fabricado por una empresa mexicana contiene una sustancia tóxica para el cuerpo. En un informe publicado el pasado 19 de junio, la FDA señaló que el alcohol en gel fabricado por la empresa Eskbiochem SA de CV en … Leer más
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump declaró que desde hace más de una seman toma hidroxicloroquina, sin embargo, no se ha demostrado que el medicamento sea eficaz contra la enfermedad provocada por el nuevo coronavirus. En la conferencia de prensa de este lunes, Trump dijo que toma una pastilla de hidroxicloroquina todos los días, … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó el uso del medicamento antiviral remdesivir como tratamiento para el nuevo coronavirus, informó el presidente Donald Trump este viernes. El medicamento será utilizado bajo la autorización de uso de emergencia, lo que le permite a la FDA sacar productos al mercado sin … Leer más
Tres oficinas gubernamentales de Estados Unidos, Colombia y Francia, alertaron el retiro o “recall” de respiradores Avea, similares a los que adquirió el gobierno de Yucatán, según se aprecia en las imágenes de los equipos en la página del Estado, porque tenían una falla de fabricación que los hace potencialmente mortales. La revista digital especializada … Leer más
Estados Unidos enfrenta una escasez de medicamentos contra el paludismo, los cuales se utilizan de manera experimental para tratar a los pacientes con COVID-19, de acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). El organismo señala que “actualmente hay una escasez” de los medicamentos hidroxicloroquina y cloroquina, que … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unido (FDA por sus siglas en inglés) informó que el gobierno de Donald Trump tiene un plan para eliminar el mercado de productos de cigarros electrónicos no autorizados y cigarrillo de sabor. La FDA publicó este miércoles un comunicado que priorizará “la aplicación de los requisitos de … Leer más
La Administración Federal de Drogas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una advertencia sobre los trasplantes de microbiota fecales (TMF) luego de que dos pacientes desarrollaron infecciones “invasivas” después del procedimiento. Una de las dos personas murió. Las heces del donante utilizadas para tratar a ambas contenían un peligroso tipo de … Leer más